Báo cáo thẩm nhiệt là gì? Quy trình và yêu cầu chuẩn FDA cho doanh nghiệp
Báo cáo thẩm nhiệt là tài liệu kỹ thuật then chốt giúp xác định điểm nguội nhất (Cold Point) và tính toán giá trị tiệt trùng cho thực phẩm đóng hộp. Đây là căn cứ bắt buộc để thiết lập quy trình xử lý nhiệt (Scheduled Process). Và cuối cùng hoàn thiện hồ sơ FCE/SID xuất khẩu sang Mỹ. Khám phá chi tiết ngay dưới đây cùng UCC Việt Nam. 1. Báo cáo thẩm nhiệt là gì? Báo cáo thẩm nhiệt là tài liệu ghi nhận và phân tích quá trình truyền nhiệt vào sản phẩm trong chu trình thanh [...]
Thử Nghiệm Thẩm Nhiệt Thực Phẩm: Khái Niệm, Quy Trình Và Yêu Cầu FDA
Thử nghiệm thẩm nhiệt là bước kỹ thuật đặc biệt quan trọng giúp xác định chính xác điểm lạnh nhất và đánh giá hiệu quả diệt khuẩn trong quy trình xử lý nhiệt thực phẩm. Đối với các doanh nghiệp sản xuất thực phẩm đóng hộp, túi retort hay thực phẩm acid hóa xuất khẩu sang thị trường Mỹ, dữ liệu thẩm nhiệt còn là căn cứ khoa học bắt buộc để xây dựng quy trình. Và cuối cùng hoàn thiện khai báo FCE/SID theo quy định của FDA. Cùng UCC Việt Nam tìm hiểu qua bài viết dưới đây [...]
Hướng Dẫn Đăng Ký FCE Cho Thực Phẩm Xuất Khẩu Sang Mỹ: Quy Trình & Hồ Sơ A-Z
Đăng ký FCE là thủ tục bắt buộc của FDA đối với cơ sở sản xuất thực phẩm acid hóa (AF) và đồ đóng hộp ít acid (LACF) khi xuất khẩu sang Mỹ. Để tránh rủi ro lô hàng bị giữ lại tại cảng, doanh nghiệp cần nắm rõ quy định phân loại sản phẩm, chuẩn bị hồ sơ kỹ thuật và thực hiện đúng quy trình khai báo. Cùng UCC Việt Nam tìm hiểu chi tiết toàn bộ hướng dẫn đăng ký FCE chuẩn xác nhất trong bài viết dưới đây! 1. FCE là gì? 1.1. Khái niệm FCE [...]
Dự án
Đăng ký FDA Công ty TNHH dược phẩm tự nhiên Australia
Ngày 5 tháng 4 năm 2024, Công ty UCC Việt Nam đã đạt được một bước tiến quan trọng
Tin tổng hợp
Gia hạn FDA thiết bị y tế 2027: Phí, quy trình và lưu ý từ A-Z
Gia hạn FDA thiết bị y tế là thủ tục bắt buộc các doanh nghiệp giúp duy trì quyền xuất khẩu hợp pháp vào thị trường Mỹ. Theo quy định của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ, mọi cơ sở sản xuất và kinh doanh trang thiết bị y tế trong và ngoài nước Mỹ đều phải thực hiện cập nhật thông tin đăng ký trong thời gian từ 1/10-31/12 hằng năm. Việc chậm trễ hoặc sai sót trong quá trình dẫn đến bị hủy mã số, giữ hàng tại hải quan và tổn thất chi [...]
Tiêu chuẩn thiết bị y tế Châu Âu: Quy định và yêu cầu cần biết
Xuất khẩu thiết bị y tế sang châu Âu mở ra cơ hội kinh doanh lớn cho doanh nghiệp. Tuy nhiên, hệ thống tiêu chuẩn kỹ thuật phức tạp dễ khiến hồ sơ bị kéo dài thời gian phê duyệt. Nắm rõ các tiêu chuẩn thiết bị y tế Châu Âu sẽ giúp doanh nghiệp chuẩn bị bài bản ngay từ đầu. Hãy kết nối ngay với UCC Việt Nam để hoàn thiện thủ tục nhanh chóng! 1. Tiêu chuẩn thiết bị y tế Châu Âu là gì? Tiêu chuẩn thiết bị y tế Châu Âu là hệ thống quy [...]
IVDR là gì? Những điều doanh nghiệp cần biết về Quy định Thiết bị Y tế Chẩn đoán In Vitro của EU
Quy định IVDR 2017/746 mở ra tiêu chuẩn khắt khe cho thiết bị y tế chẩn đoán in vitro tại EU. Việc đáp ứng quy chuẩn mới giúp doanh nghiệp xuất khẩu thuận lợi và nâng cao uy tín. Vậy IVDR là gì và cần chuẩn bị hồ sơ ra sao để lưu hành hợp pháp? Khám phá ngay bài viết sau và liên hệ UCC Việt Nam để nhận giải pháp tư vấn tối ưu nhất! 1. IVDR là gì? IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation 2017/746) là quy định quản lý của Liên minh Châu Âu (EU) đối với [...]
