Hướng dẫn doanh nghiệp xử lý khi bị FDA giữ hàng tại cảng
Bị FDA giữ hàng tại cảng là tình huống khiến nhiều doanh nghiệp xuất khẩu sang Mỹ rơi vào thế bị động. Phát sinh chi phí lớn và gián đoạn tiến độ giao hàng. Nguyên nhân không chỉ đến từ chất lượng sản phẩm. Mà còn liên quan trực tiếp đến hồ sơ, nhãn mác và mức độ tuân thủ quy định FDA. Bài viết này UCC Việt Nam giúp doanh nghiệp hiểu rõ vì sao FDA giữ hàng tại cảng. Cần làm gì khi sự cố xảy ra và cách phòng tránh rủi ro cho các lô hàng tiếp [...]
Hồ sơ an toàn thực phẩm FSMA cần chuẩn bị 2026
Doanh nghiệp xuất khẩu thực phẩm vào Mỹ phải chuẩn bị hồ sơ an toàn thực phẩm FSMA đầy đủ. Bài viết hướng dẫn chi tiết nhóm tài liệu, lỗi thường gặp và cách UCC Việt Nam hỗ trợ xây dựng hệ thống FSMA chuyên nghiệp. 1. Hồ sơ an toàn thực phẩm FSMA là gì theo Luật Hoa Kỳ? Hồ sơ an toàn thực phẩm FSMA cần chuẩn bị là tập hợp các tài liệu bắt buộc theo Luật FSMA Hoa Kỳ. Dùng để chứng minh doanh nghiệp đã xây dựng và áp dụng kế hoạch kiểm soát an [...]
FSMA food safety plan cho doanh nghiệp xuất khẩu 2026
FSMA food safety plan cho doanh nghiệp xuất khẩu là yêu cầu bắt buộc khi đưa thực phẩm vào thị trường Mỹ theo Luật FSMA Hoa Kỳ. Từ năm 2026, FSMA Traceability Rule siết chặt quy định truy xuất nguồn gốc, buộc doanh nghiệp phải xây dựng kế hoạch an toàn thực phẩm bài bản và tích hợp đầy đủ hồ sơ theo yêu cầu FDA. Bài viết này UCC Việt Nam giúp doanh nghiệp hiểu rõ FSMA food safety plan và cách triển khai hiệu quả để giảm rủi ro khi xuất khẩu sang Mỹ. 1. FSMA food safety [...]
Dự án
Đăng ký FDA Công ty TNHH dược phẩm tự nhiên Australia
Ngày 5 tháng 4 năm 2024, Công ty UCC Việt Nam đã đạt được một bước tiến quan trọng
Tin tổng hợp
CFS EU và CE Marking trong quản lý TBYT EU
Trong quá trình đưa thiết bị y tế vào thị trường châu Âu, nhiều doanh nghiệp vẫn nhầm lẫn giữa CFS EU và CE Marking. Cho rằng đây là các loại “chứng nhận” có giá trị tương đương hoặc có thể thay thế cho nhau. Trên thực tế, hai khái niệm này có bản chất pháp lý và vai trò hoàn toàn khác nhau trong hệ thống quản lý thiết bị y tế của Liên minh châu Âu theo MDR/IVDR. Bài viết phân tích rõ sự khác biệt giữa CFS EU và CE Marking dưới góc độ pháp lý. Giúp [...]
CFS châu Âu thiết bị y tế được dùng trong bối cảnh nào?
Nhiều doanh nghiệp thiết bị y tế coi CFS châu Âu như một điều kiện bắt buộc khi lưu hành hoặc xuất khẩu, trong khi trên thực tế đây không phải giấy phép lưu hành hay chứng nhận tuân thủ theo pháp luật EU. Việc hiểu sai vai trò của CFS dễ dẫn đến chuẩn bị hồ sơ không đúng trọng tâm, tốn chi phí và kéo dài thời gian triển khai thị trường. Bài viết này của UCC Việt Nam phân tích bản chất pháp lý và bối cảnh sử dụng thực tế của CFS châu Âu trong lĩnh [...]
CFS châu Âu là gì? Bản chất pháp lý và mục đích sử dụng
Nhiều doanh nghiệp xem CFS châu Âu như một điều kiện bắt buộc khi xuất khẩu. Trong khi thực tế đây không phải giấy phép lưu hành hay chứng nhận chất lượng theo pháp luật EU. Việc hiểu sai bản chất CFS dễ dẫn đến cách tiếp cận tuân thủ không chính xác. Bài viết làm rõ giá trị pháp lý và mục đích sử dụng thực tế của CFS châu Âu. Giúp doanh nghiệp tiếp cận đúng khái niệm này dưới góc nhìn pháp lý, với định hướng tư vấn chuyên sâu từ UCC Việt Nam. 1. CFS châu [...]
