CFS EU và CE Marking trong quản lý TBYT EU
Trong quá trình đưa thiết bị y tế vào thị trường châu Âu, nhiều doanh nghiệp vẫn nhầm lẫn giữa...
CFS châu Âu thiết bị y tế được dùng trong bối cảnh nào?
Nhiều doanh nghiệp thiết bị y tế coi CFS châu Âu như một điều kiện bắt buộc khi lưu hành...
CFS châu Âu là gì? Bản chất pháp lý và mục đích sử dụng
Nhiều doanh nghiệp xem CFS châu Âu như một điều kiện bắt buộc khi xuất khẩu. Trong khi thực tế...
Hủy bỏ 52 tiêu chuẩn công thức thực phẩm FDA – Tại sao?
Việc FDA hủy bỏ 52 tiêu chuẩn công thức thực phẩm FDA (Standards of Identity) đánh dấu một thay đổi...
Chương trình HFP 2025 FDA – Doanh nghiệp cần chuẩn bị gì?
Chương trình HFP 2025 FDA đánh dấu bước chuyển quan trọng trong cách cơ quan quản lý Mỹ giám sát...
Tiêu chuẩn ESG trong chuỗi cung ứng toàn cầu 2026
Tiêu chuẩn ESG đang dần trở thành yêu cầu ngầm bắt buộc trong chuỗi cung ứng thực phẩm toàn cầu....
Tránh cảnh báo nhập khẩu FDA – Hướng dẫn cho doanh nghiệp
Cảnh báo nhập khẩu FDA (Import Alert) là nguyên nhân khiến nhiều doanh nghiệp bị giữ hàng. Kiểm tra 100%...
Kosher và Halal: Tăng lợi thế cạnh tranh tại Mỹ
Kosher và Halal không chỉ là chứng nhận tôn giáo mà còn là lợi thế cạnh tranh quan trọng khi...
Nhãn thực phẩm chay FDA – Doanh nghiệp cần biết điều gì?
Thực phẩm chay đang trở thành xu hướng mạnh mẽ tại Mỹ. Dẫn đến nhu cầu ngày càng tăng từ...
